A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) informou nesta quarta-feira (15) que pr\u00e9-qualificou a vacina Qdenga, produzida pelo laborat\u00f3rio japon\u00eas Takeda e atualmente usada para imuniza\u00e7\u00e3o contra a dengue no Brasil. Este \u00e9 o segundo imunizante que combate a doen\u00e7a pr\u00e9-qualificado pela entidade.![](\"https:\/\/i0.wp.com\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?w=696&ssl=1\")
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Em nota, a OMS define a Qdenga como uma vacina viva atenuada que cont\u00e9m vers\u00f5es enfraquecidas dos quatro sorotipos do v\u00edrus causador da dengue. A organiza\u00e7\u00e3o recomenda que a dose seja aplicada em crian\u00e7as e adolescentes de 6 a 16 anos em locais com alta transmiss\u00e3o de dengue.<\/p>\n
Ainda de acordo com a OMS, a Qdenga deve ser administrada em esquema de duas doses com intervalo de tr\u00eas meses entre elas \u2013 mesmo esquema vacinal atualmente adotado no Brasil.<\/p>\n
\u201cA pr\u00e9-qualifica\u00e7\u00e3o \u00e9 um passo importante na expans\u00e3o do acesso global a vacinas contra a dengue, uma vez que torna a dose eleg\u00edvel para aquisi\u00e7\u00e3o por parte de ag\u00eancias da ONU [Organiza\u00e7\u00e3o das Na\u00e7\u00f5es Unidas], incluindo o Unicef [Fundo das Na\u00e7\u00f5es Unidas para a Inf\u00e2ncia] e a Opas [Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade]\u201d, avaliou o diretor de regula\u00e7\u00e3o e Pr\u00e9-qualifica\u00e7\u00e3o da OMS, Rogerio Gaspar.<\/p>\n
\u201cCom apenas duas vacinas contra a dengue pr\u00e9-qualificadas at\u00e9 o momento, esperamos que mais desenvolvedores de vacinas se apresentem para avalia\u00e7\u00e3o, para que possamos garantir que as doses cheguem a todas as comunidades que necessitam delas\u201d, completou. A outra dose pr\u00e9-qualificada \u00e9 a da Sanofi Pasteur.<\/p>\n
Vacina\u00e7\u00e3o no Brasil<\/h2>\n
No Brasil, a Qdenga come\u00e7ou a ser aplicada na rede p\u00fablica de sa\u00fade em fevereiro. Em raz\u00e3o da quantidade limitada de doses a serem fornecidas pelo pr\u00f3prio fabricante, a imuniza\u00e7\u00e3o \u00e9 feita apenas em crian\u00e7as e adolescentes de 10 a 14 anos de idade, faixa et\u00e1ria que concentra o maior n\u00famero de hospitaliza\u00e7\u00f5es depois dos idosos.<\/p>\n
Pessoas com mais de 60 anos n\u00e3o t\u00eam indica\u00e7\u00e3o para receber a dose em raz\u00e3o da aus\u00eancia de estudos cl\u00ednicos.<\/p>\n
Anvisa<\/h2>\n
O imunizante teve seu registro aprovado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) em mar\u00e7o de 2023. O processo permite a comercializa\u00e7\u00e3o da vacina no Brasil, desde que mantidas as condi\u00e7\u00f5es aprovadas. Em dezembro do ano passado, o minist\u00e9rio anunciou a incorpora\u00e7\u00e3o do insumo no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n<\/p><\/div>\n