A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) renovou a dispensa de registro sanit\u00e1rio da vacina Jynneos e da vacina Imvanex, ambas adquiridas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para preven\u00e7\u00e3o da mpox. A medida foi publicada nesta ter\u00e7a-feira (27) no Di\u00e1rio oficial da Uni\u00e3o<\/em><\/a>. De acordo com o texto, a diretoria colegiada da ag\u00eancia decidiu, por unanimidade, autorizar, em car\u00e1ter excepcional e tempor\u00e1rio, a renova\u00e7\u00e3o da dispensa de registro sanit\u00e1rio dos imunizantes por um prazo de 180 dias, a contar de 23 de agosto de 2024.<\/p>\n A vacina Jynneos \u00e9 fabricada pela Bavarian Nordic, na Dinamarca, enquanto a Imvanex \u00e9 produzida pela IDT Biologika GmbH, na Alemanha. Segundo a Anvisa, ambas as doses se referem a um mesmo produto, com nomenclatura diferente nos Estados Unidos e na Europa.<\/p>\n No \u00faltimo dia 15, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou que negocia a aquisi\u00e7\u00e3o emergencial<\/a> de 25 mil doses de vacinas contra a mpox junto \u00e0 Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade (Opas). A doen\u00e7a foi declarada emerg\u00eancia em sa\u00fade p\u00fablica de import\u00e2ncia internacional.<\/p>\n Durante a primeira emerg\u00eancia global por mpox, em 2023, a Anvisa j\u00e1 havia autorizado o uso emergencial da vacina Jynneos, j\u00e1 que o insumo n\u00e3o era licenciado no Brasil. A autoriza\u00e7\u00e3o foi renovada em fevereiro deste ano, mas venceria novamente este m\u00eas.<\/p>\n Segundo a ag\u00eancia, o imunizante \u00e9 destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e tem prazo de validade de at\u00e9 60 meses quando conservado em temperatura que varia entre -60 graus Celsius (\u00b0C) e -40\u00b0C.<\/p>\n Na semana passada, o Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas), da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), informou estar pr\u00f3ximo de iniciar a \u00faltima etapa no desenvolvimento de uma vacina nacional<\/a> contra a mpox \u2013 os testes em humanos.<\/p>\n \u201cA equipe est\u00e1 produzindo o chamado Dossi\u00ea de Desenvolvimento Cl\u00ednico de Medicamento (DDCM) para enviar \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e, assim, receber o sinal verde para come\u00e7ar os testes em humanos\u201d, afirmou.<\/p>\n O imunizante brasileiro ganhou maior proje\u00e7\u00e3o ap\u00f3s a declara\u00e7\u00e3o de emerg\u00eancia global em raz\u00e3o do risco de dissemina\u00e7\u00e3o e de uma potencial nova pandemia. A dose, entretanto, j\u00e1 vinha sendo desenvolvida h\u00e1 dois anos, desde a primeira emerg\u00eancia\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n![](\"https:\/\/i0.wp.com\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?w=696&ssl=1\")
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<\/p>\nCompra emergencial<\/h2>\n
Vacina brasileira<\/h2>\n